Reģistrācija

(Albendazols, Klozantels) dehelminthization liellopu, aitu, kazu un brieži fascioliasis, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze laikā

Lietošanas indikācijas

• attārpošanas liellopu, aitu, kazu un briežu kad fascioliasis, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze;

• liellopu ārstēšana ar hipodermatozi, aitu ar estrogēnu un psoroptozi.

Sastāvs un izplatīšanas forma

КЛОЗАЛЬБЕН® - 10 un 20 ūdenī nešķīstošs pulveris satur 1 g aktīvās sastāvdaļas, attiecīgi 50 vai 100 mg albendazola un 50 vai 100 mg klozanstela. КЛОЗАЛЬБЕН® - 10 un 20 izgatavo pulvera formā no gaiši pelēkas līdz brūnai krāsai laminētā iepakojumā vai plastmasas kastēs uz 100, 500 un 1000.

Farmakoloģiskās īpašības

Iekļautas KLOZALBENA® 10 un 20 aktīvajām vielām, kam sinerģisku efektu, izraisa nāvi endoparazītiem un ektoparazītiem atgremotāju dzīvnieku, tostarp trematodes, nematodes, Lenteņi jo Vol. H. Izturīgs pret benzimidazoli, un trallināšana mušas un kāpuri sarkoptoidnyh ērces. Zāles traucē oksidatīvās fosforilēšanās procesu un samazina parazītu enzīmu aktivitāti, kas izraisa to paralīzi un nāvi.

Dozēšanas režīms

Kad helminthiasis un Ovodova invasions KLOZALBEN®-20 tiek izmantots devā 40 mg / kg ķermeņa masas, un KLOZALBEN® 10-80 mg / kg dzīvnieka ķermeņa masas vienreiz, individuāli vai grupās veidā maisījumā ar barību vai atlodēšanas tiek izspiesta no pudeles formā ūdens balstiekārta. Ar kopējo kraupi aitu narkotikas lieto divas reizes ar intervālu 7 dienām, un kā profilakses līdzekli saimniecībās nelabvēlīgākā situācijā kopējas kraupi, vienu reizi devās: KLOZALBEN®-20 - 100 mg / kg ķermeņa svara; КЛОЗАЛЬБЕН® - 10 - 200 mg / kg ķermeņa svara. Ir ieteicams dzīvniekus noberzt divas reizes gadā: divas nedēļas pirms ganību ganībās un pirms ievietošanas stallā.

Dzīvnieku ārstēšana pret hipodermatozi, tūsku un estrus tiek veikta pēc vasaras beigām. Aitu apstrāde ar psoroptozi tiek veikta saskaņā ar indikācijām jebkurā gada laikā. Katru zāļu partiju iepriekš pārbauda nelielā dzīvnieku grupā (7-10), ko novēro 2-3 dienas. Ja komplikācijas nav, zāles lieto visā populācijā.

Kontrindikācijas

CLOZALBENA® - 10 un 20 milzīgs dzīvnieku, kuru pienu lieto cilvēki, lietošana ir aizliegta.

Īpašas instrukcijas

Attiecībā uz toksiskumu attiecībā uz siltoiņu dzīvniekiem, KLOZALBEN®-10 un 20 pieder pie IV bīstamības klase - zemas bīstamības vielas. Pēc terapeitiskās devas CLOZALBEN®-10 un 20 nav teratogēnas, embriotoksiskas, mutagēnas un alerģiskas īpašības.

Dzīvnieku nokaušana gaļai ir atļauta ne agrāk kā 20 dienas pēc pēdējās zāļu ievadīšanas.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt zāles sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 40 ° C.

Zāļu uzglabāšanas laiks glabāšanas apstākļos ir 2 gadi no ražošanas datuma. Patents Nr. 2140267.

Klosalbens-10 (Closalben-10)

Farmakoloģiskā grupa

Nosaukums

Nosaukums (lat.)

Sastāvs un izplatīšanas forma

Komplekss pretparazītu līdzeklis, kas satur 50 mg albendazola un 50 mg klozantels 1 g zāļu. Izskats ir pulveris no gaiši pelēkas līdz brūnai, nešķīst ūdenī. Izklājams iepakojumā vai bankā 500 g.

Farmakoloģiskās īpašības

Iekļautas klozalbena aktīvajām vielām piemīt sinerģiska darbība, tādējādi izraisot nāvi plašu endoparazītiem un ektoparazītiem atgremotāju dzīvnieku, tostarp trematodes, nematodes, Lenteņi jo Vol. H. Izturīgs pret benzimidazoli, un trallināšana mušas un kāpuri sarkoptoidnyh ērces. Zāles traucē oksidatīvās fosforilēšanās procesu un samazina parazītu enzīmu aktivitāti, kas izraisa to paralīzi un nāvi. Terapeitiskā devā zāles nesatur teratogēnas, embriotoksiskas, mutagēnas un alerģiskas īpašības. Briesmas siltošajiem dzīvniekiem pieder pie 4. klase bīstamības - zema riska vielas.

Indikācijas

Piesakies lielus un mazus lopus, brieži ar fascioliasis, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomozu, edemagenoze, kā arī hypodermosis liellopu, aitas ESTROSI un kopējo kraupi.

Devas un lietošanas veids

Kad helminthiasis Ovodova invasions un izmanto devā 80 mg / kg svara dzīvnieka vienreiz, individuāli vai grupās veidā maisījumā ar barību vai atlodēšanas tiek izspiesta no pudeles formā ūdens suspensijas veidā. Kad psoroptes aitu zāles lieto divas reizes ar 7 dienu intervālu, kā arī profilaktiskos nolūkos saimniecībās, kurām nav panākts psoroptīts, vienu reizi devā - 200 mg / kg ķermeņa masas. Ir ieteicams dzīvniekus noberzt divas reizes gadā: divas nedēļas pirms ganību ganībās un pirms ievietošanas stallā. Dzīvnieku ārstēšana pret hipodermatozi, tūsku un estrus tiek veikta pēc vasaras beigām. Aitu apstrāde ar psoroptozi tiek veikta saskaņā ar indikācijām jebkurā gada laikā. Katru zāļu partiju iepriekš pārbauda nelielā grupā (7-10 galvas) dzīvniekiem, kurus novēro 2-3 dienas. Ja komplikācijas nav, zāles lieto visā populācijā.

Blakusparādības

Ieteicamā deva nav novērota.

Kontrindikācijas

Clozalbena ir aizliegts slaukt dzīvniekus, kuru pienu ēd cilvēki.

Īpašas instrukcijas

Dzīvnieku nokaušana gaļā tiek atļauta 20 dienas pēc pēdējās zāļu ievadīšanas. Gadījumā, ja iepriekš noteiktā periodā dzīvnieki tiek piespiedu kārtā nokauti, gaļu var izmantot kā gaļu un kaulu miltus kā pārtiku gaļēdājiem.

Uzglabāšanas apstākļi

B saraksts sausā vietā, kas ir aizsargāta no tiešiem saules stariem, temperatūrā, kas nav augstāka par 40 С. Derīguma termiņš - 2 gadi.

Clozalben Pack 1 kg

998,00 rub.

  • Preces kods: klozalben

Komplekss pretparazītu līdzeklis, kas satur 50 mg albendazola un 50 mg klozantels 1 g zāļu. Izskats ir pulveris no gaiši pelēkas līdz brūnai, nešķīst ūdenī.
Iekļautas KLOZALBENA aktīvajām vielām, kam sinerģisku efektu, izraisa nāvi plašu endoparazītiem un ektoparazītiem atgremotāju dzīvnieku, tostarp trematodes, nematodes, Lenteņi, t.sk. izturīgs pret benzimidazolu un kāpuru dunduri un ērces sarkoptoidnyh.

Ir ieteicams dzīvniekus noberzt divas reizes gadā: divas nedēļas pirms ganību ganībās un pirms ievietošanas stallā.

Dzīvnieku ārstēšana pret hipodermatozi, tūsku un estrus tiek veikta pēc vasaras beigām.

Aitu apstrāde ar psoroptozi tiek veikta saskaņā ar indikācijām jebkurā gada laikā.

Clozalbena ir aizliegts slaukt dzīvniekus, kuru pienu ēd cilvēki.

Dzīvnieku nokaušana gaļai ir atļauta ne agrāk kā 20 dienas pēc pēdējās zāļu ievadīšanas.

Klozalbens-10

Uzmanību! Šī rokasgrāmata ir pieejama kompaktdiskā. Sīkāka informācija par visiem preparātiem, ērta meklēšana, kataloga automātiska atjaunināšana. Lasīt vairāk »»

Closalben-10

Informācijas publicēšanai

par veterinārajiem medikamentiem un barības piedevām

un līgumu slēgšana publicēšanai

Sazinieties ar SIA Vettorg pa e-pastu: [email protected]

2006-2018 VETTORG LLC. Visas tiesības aizsargātas. Mediju reģistrācijas sertifikāts PI 77-5870, izdots no 2000. gada 11. jūnija
Informācijas izmantošana jebkādiem mērķiem bez SIA Vettorg atļaujas ir aizliegta.

Klozalbens 1 kg Antiparazīta līdzeklis

Pārdošanai: Clozalben 1 kg Pretparazītu līdzeklis
cena: no 632 rubļiem.
Instrukcija:
Komplekss pretparazītu līdzeklis, kas satur 50 mg albendazola un 50 mg klozantels 1 g zāļu. Izskats ir pulveris no gaiši pelēkas līdz brūnai, nešķīst ūdenī. Izklājams iepakojumā vai bankā 500 g.

Farmakoloģiskā iedarbība: Iekļauts klozalbena aktīvajām vielām, kam sinerģisku efektu, izraisa nāvi plašu endoparazītiem un ektoparazītiem atgremotāju dzīvnieku, tostarp trematodes, nematodes, Lenteņi, t.sk. izturīgas pret benzimidazoli, un trallināšana mušas un kāpuru ērces sarkoptoidnyh... Zāles traucē oksidatīvās fosforilēšanās procesu un samazina parazītu enzīmu aktivitāti, kas izraisa to paralīzi un nāvi. Terapeitiskā devā zāles nesatur teratogēnas, embriotoksiskas, mutagēnas un alerģiskas īpašības. Briesmas uz siltasiņu dzīvniekiem pieder bīstamības 4. klases - zems bīstamas narkotikas.

Indikācijas: Piesakies lieli un mazi liellopiem, brieži ar fascioliasis, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomozu, edemagenoze, kā arī hypodermosis liellopu, aitas ESTROSI un kopējo kraupi.

Devas un pieteikums: Kad helminthiasis Ovodova invasions un izmanto devā 80 mg / kg svara dzīvnieka vienreiz, individuāli vai grupās veidā maisījumā ar barību vai atlodēšanas tiek izspiesta no pudeles formā ūdens suspensijas veidā. Ar kopējo kraupi aitu narkotikas lieto divas reizes ar intervālu 7 dienās un profilaktiskām saimniecībās nelabvēlīgākā situācijā bieži kraupis vienu devu - 200 mg / kg ķermeņa svara. Ir ieteicams dzīvniekus noberzt divas reizes gadā: divas nedēļas pirms ganību ganībās un pirms ievietošanas stallā. Dzīvnieku ārstēšana pret hipodermatozi, tūsku un estrus tiek veikta pēc vasaras beigām. Aitu apstrāde ar psoroptozi tiek veikta saskaņā ar indikācijām jebkurā gada laikā. Katra partija sagatavošana iepriekš testēts uz nelielu grupu (7 - 10 dzīvniekiem), dzīvniekiem, kas tika novērota 2 - 3 dienas. Ja komplikācijas nav, zāles lieto visā populācijā.

Blakusparādības: ieteicamajā devā neievēro.

Kontrindikācijas: Clozalbenas lietošana ir aizliegta milzīgiem dzīvniekiem, kuru pienu lieto kā pārtiku cilvēkiem.

Īpaši norādījumi: Dzīvnieku nokaušana gaļai ir atļauta 20 dienas pēc pēdējās zāļu ievadīšanas. Gadījumā, ja iepriekš noteiktā periodā dzīvnieki tiek piespiedu kārtā nokauti, gaļu var izmantot kā gaļu un kaulu miltus kā pārtiku gaļēdājiem.

Glabāšanas apstākļi: C. Uzglabāšanas laiks - 2 gadi. B saraksts Sausā vietā, aizsargā no tiešiem saules stariem, temperatūrā, kas nav augstāka par 40 ° C.

Veterinārā medikaments | Klozalbens - 10 un 20

Klozalben - 10 un 20 - (albendazola, Klozantels) dehelminthization liellopi, aitas, kazas un brieži fascioliasis laikā, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze

Lietošanas indikācijas

• attārpošanas liellopu, aitu, kazu un briežu kad fascioliasis, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze;

• liellopu ārstēšana ar hipodermatozi, aitu ar estrogēnu un psoroptozi.

Sastāvs un izplatīšanas forma

КЛОЗАЛЬБЕН® - 10 un 20 ūdenī nešķīstošs pulveris satur 1 g aktīvās sastāvdaļas, attiecīgi 50 vai 100 mg albendazola un 50 vai 100 mg klozanstela. КЛОЗАЛЬБЕН® - 10 un 20 izgatavo pulvera formā no gaiši pelēkas līdz brūnai krāsai laminētā iepakojumā vai plastmasas kastēs uz 100, 500 un 1000.

Iekļautas KLOZALBENA® 10 un 20 aktīvajām vielām, kam sinerģisku efektu, izraisa nāvi endoparazītiem un ektoparazītiem atgremotāju dzīvnieku, tostarp trematodes, nematodes, Lenteņi jo Vol. H. Izturīgs pret benzimidazoli, un trallināšana mušas un kāpuri sarkoptoidnyh ērces. Zāles traucē oksidatīvās fosforilēšanās procesu un samazina parazītu enzīmu aktivitāti, kas izraisa to paralīzi un nāvi.

Kad helminthiasis un Ovodova invasions KLOZALBEN®-20 tiek izmantots devā 40 mg / kg ķermeņa masas, un KLOZALBEN® 10-80 mg / kg dzīvnieka ķermeņa masas vienreiz, individuāli vai grupās veidā maisījumā ar barību vai atlodēšanas tiek izspiesta no pudeles formā ūdens balstiekārta. Ar kopējo kraupi aitu narkotikas lieto divas reizes ar intervālu 7 dienām, un kā profilakses līdzekli saimniecībās nelabvēlīgākā situācijā kopējas kraupi, vienu reizi devās: KLOZALBEN®-20 - 100 mg / kg ķermeņa svara; КЛОЗАЛЬБЕН® - 10 - 200 mg / kg ķermeņa svara. Ir ieteicams dzīvniekus noberzt divas reizes gadā: divas nedēļas pirms ganību ganībās un pirms ievietošanas stallā.

Dzīvnieku ārstēšana pret hipodermatozi, tūsku un estrus tiek veikta pēc vasaras beigām. Aitu apstrāde ar psoroptozi tiek veikta saskaņā ar indikācijām jebkurā gada laikā. Katru zāļu partiju iepriekš pārbauda nelielā dzīvnieku grupā (7-10), ko novēro 2-3 dienas. Ja komplikācijas nav, zāles lieto visā populācijā.

CLOZALBENA® - 10 un 20 milzīgs dzīvnieku, kuru pienu lieto cilvēki, lietošana ir aizliegta.

Attiecībā uz toksiskumu attiecībā uz siltoiņu dzīvniekiem, KLOZALBEN®-10 un 20 pieder pie IV bīstamības klase - zemas bīstamības vielas. Pēc terapeitiskās devas CLOZALBEN®-10 un 20 nav teratogēnas, embriotoksiskas, mutagēnas un alerģiskas īpašības.

Dzīvnieku nokaušana gaļai ir atļauta ne agrāk kā 20 dienas pēc pēdējās zāļu ievadīšanas.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt zāles sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 40 ° C.

Zāļu uzglabāšanas laiks glabāšanas apstākļos ir 2 gadi no ražošanas datuma. Patents Nr. 2140267.

Klozalbens 10% 1 kg

SASTĀVS UN VEIDLAPA

Klozalben 10% ūdenī nešķīstošu pulveris satur 1 g kā aktīvās vielas, attiecīgi, 50 mg un 50 mg albendozola klozantelu. Klozalben 10% tiek ražots pulvera veidā no gaiši pelēka līdz brūns in lamināta maisos vai plastmasas glāzes pie 1000 g.

FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

Iekļautas Klozalben aktīvajām vielām, kam sinerģisku efektu, izraisa nāvi endoparazītiem un ektoparazītiem atgremotāju dzīvnieku, tostarp trematodes, nematodes, Lenteņi, t.sk. izturīgs pret benzimidazolu un kāpuru dunduri un ērces sarkoptoidnyh. Zāles traucē oksidatīvās fosforilēšanās procesu un samazina parazītu enzīmu aktivitāti, kas izraisa to paralīzi un nāvi.

NORĀDE

Attārpošanas liellopu, aitu, kazu un briežu kad fascioliasis, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze; liellopu ārstēšana ar hipodermatozi, aitas ar estrogēnu un psoroptozi.

DOSĀCIJA

Kad helminthiasis un invasions izmanto Ovodova Klozalben10 - 80 mg / kg svaru dzīvnieka vienreiz, individuāli vai grupās veidā maisījumā ar barību vai atlodēšanas tiek izspiesta no pudeles formā ūdens suspensijas veidā.

Kad psoroptes aitu zāles lieto divas reizes ar 7 dienu intervālu, kā arī profilaktiskos nolūkos saimniecībās, kurām nav panākts psoroptīts, vienu reizi devā - 200 mg / kg ķermeņa masas.

Ir ieteicams dzīvniekus noberzt divas reizes gadā: divas nedēļas pirms ganību ganībās un pirms ievietošanas stallā. Dzīvnieku ārstēšana pret hipodermatozi, tūsku un estrus tiek veikta pēc vasaras beigām.

Aitu apstrāde ar psoroptozi tiek veikta saskaņā ar indikācijām jebkurā gada laikā.

Katru zāļu partiju iepriekš pārbauda nelielā dzīvnieku grupā (7-10), ko novēro 2-3 dienas. Ja komplikācijas nav, zāles lieto visā populācijā.

KONTRINDIKĀCIJAS

Clozalben ir aizliegts lietot piena lopiem, kuru pienu ēd cilvēki.

ĪPAŠI NORĀDĪJUMI

Attiecībā uz toksicitāti siltoiņu dzīvniekiem Clozalben tiek klasificēts kā IV bīstamības klase - "zema riska zāles". Terapeitiskā devā Clozalben nesatur teratogēnas, embriotoksiskas, mutagēnas un alerģiskas īpašības. Dzīvnieku nokaušana gaļai ir atļauta ne agrāk kā 20 dienas pēc pēdējās zāļu ievadīšanas. Gadījumā, ja iepriekš noteiktā laika posmā dzīvnieki tiek piespiedu kārtā nokauti, gaļu un kaulu miltus var izmantot gaļu un gaļas produktus.

UZGLABĀŠANA UN AIZSARDZĪBA

Uzglabāt zāles piesardzības nolūkā (B saraksts) sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C. Zāļu uzglabāšanas laiks glabāšanas apstākļos ir 2 gadi no ražošanas datuma.

Zāles cīņai pret polinovasiiju dzīvniekiem "klozalbēns"

Izgudrojums attiecas uz veterināro zāļu jomu. Šo zāļu var izmantot, lai novērstu un ārstētu slimības, ko izraisa dzīvnieku endo - un ektoparazīti. Preparāts satur aktīvās vielas benzimidazolu un klozanātla atvasinājumus. Dažu komponentu kombinācija noteiktā proporcijā nodrošina augstu terapeitisko efektu, darbības spektra paplašināšanos ar samazinātu benzimidazola atvasinājumu saturu. 1 zs ff.

Izgudrojums attiecas uz veterināro zāļu jomu un to var izmantot, lai novērstu un ārstētu slimības, ko izraisa dzīvnieku ekto- un endoparazīti.

Zināmu benzimidazola atvasinājumu savienojumu grupu veido šādi medikamenti: tiabendazols, mebendazols, flabendazols, oksfendazols, oksibendazols, luksabendazols, parbendazols, kamandazols, fluorobenzols, albendazols, riobendazols un fenbendazols (demidovs olemidazols, fluorbendazols, albendazols, ribendazols un fenbendazols). pp. 250-292; ASV patents 5,538,990, A 61 K 31/415 (1996).

Šīs zāles ir anthelmintijas līdzekļi ar plašu darbības spektru, tos lieto atsevišķi, galvenokārt iekšķīgi.

Tomēr devām, kas efektīvas pret ceodozi un dzīvnieku trematodozi, benzimidazola atvasinājumi negatīvi ietekmē dzīvnieku fizioloģisko stāvokli. Turklāt benzimidazola atvasinājumi neietekmē ektoparazītus un jaunus fasciolus.

Vairumā dziļi un plaši pētīta Albendazols (Demidovs NV antihelmintisks veterinārā M:. Auss, 1982, pp 279-283;.. N FRG Patent 3315607, A 61 K 31/415, 1983).

Albendazols izraisa nematodus, cestodus un trematodes (tikai nobriedušā stadijā). Devas, kas ir aktīvās pret trematodei, izraisa embriotoksisku iedarbību.

Šo narkotiku lieto kā prototipu.

Izgudrojuma mērķis ir samazināt anthelmintuālu vielu saturu zāļu terapeitiskajā devā un tā spektra paplašināšanos.

Šo mērķi sasniedz ar faktu, ka zāļu sastāvs papildus ieviesa closantel.

Closantel ir tādu pretparazītu zāļu aktīvā sastāvdaļa kā faskatmoms, rolenols un santels.

Closantel - C22H14Cl2Es2N2O2 - N- [5- hlor-4 - [(4-hlor-fenil) ciān--2-metilfenil] -2-hidroksi-3,5 diiodobenzamide-ir plaša spektra darbības, aktīvas pret ecto- un endoparazītiem, ieskaitot Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, Bunomostum sp., Haemonchus contortus, Haemonchus placei, Oesophagostomum radiatum, un citi.

Par zāļu darbības mehānisms ir mainīt procesu fosforilēšanos un elektronu transporta pamattekstā parazītu, kas noved pie traucējumiem enerģijas metabolismu un nāvi parazītu (klozantelu jaunu pretparazītu ūdeņraža jonoforu Van den Bossche, H;.. Verhoeven, H,. Vanparus, O. et visiem; arhīviem International de Physiologie et de Biochemie, 1979 Vol 87 (4), 851-3)..

Mūsu ierosinātais preparāts satur, masas%) :. benzimidazolu atvasinājumi - 0,025 - Klozantels 95.0 - 0,5-95,0 Šķīdinātājus vai palīgvielas, stabilizatori, konservanti - līdz 100, kā benzimidazola atvasinājumiem var izmantot tiabendazola, Mebendazola, flyubendazol, oksfendazols, oksibendazolu, luksabendazol, parbendazol, cambendazole, ftorbendazol, albendazola, ricobendazole, fenbendazols.

Zāles saņēma nosaukumu "Clozalben".

Iepriekšējā tehnikas līmeņa analīze parādīja, ka nav informācijas par tehniskajiem risinājumiem, kas pilnībā sakrīt ar būtisko pazīmju kombināciju ar norādītajiem līdzekļiem, kas ļauj izdarīt secinājumu par to, ka ierosinātais tehniskais risinājums atbilst patentspējas nosacījumam "jaunums".

Tikai norādīto komponentu kombinācija pieprasītajā attiecībā ļauj sasniegt izgudrojuma mērķī norādīto efektu, kas ļauj izdarīt secinājumu par pieteiktā preparāta atbilstību patentspējas nosacījumam - "izgudrojuma solis".

Zāles arī atbilst patentspējas nosacījumam "rūpnieciskā lietojamība", jo var plaši izmantot veterinārajā praksē.

Preparātu iegūst, maisot vai izšķīdinot sastāvdaļas, un pēc tam, ja nepieciešams, to filtrē, sterilizē un iepilda flakonos vai ampulās.

Piemēroti šķīdinātāji ir dimetilacetamīds, dimetilsulfoksīda, dimetilformamīda, N-metilpirolidona, spirtiem, polietilēnglikolu, propilēna glikolu, triglicerīdu, benzilgrupas benzoāta, formālā glicerīna, eļļas (sezama, olīvu, persiku, aprikožu, mandeļu), un citi. Kā stabilizatori - citronskābes, askorbīnskābes, EDTA, nātrija vai kālija hidroksīds, un kā konservantus - benzilspirtu, metilparabēns, propilparabēns un citi.

Šo zāļu var lietot šķīdumu formā: injicējama, perorāla, ādas (pulvera veidā un uz vietas), suspensijas veidā, kā arī pulveru, bolēsu, tablešu un pastas veidā.

Pulvera pildvielas var būt cukuri (laktoze, glikoze, fruktoze), ceolīti, krīts, milti, aerosols un vairāk.

Tālākie piemēri raksturo ierosinātās zāles bioloģisko aktivitāti.

1. piemērs 40 vadītāji jaunlopiem spontāni inficēti strongilyatami kuņģa-zarnu traktā, sadalīts trīs grupās pārbaudīti ar Albendazols zāļu forma klozantelu devās, attiecīgi 1 mg + 1 mg (1 grupa), 1.5 mg + 1, 5 mg (2 grupa) un 2 mg + 2 mg (3 grupa) ET / kg ķermeņa masas, pulvera veidā, perorāla lietošana. Pirms ārstēšanas koproovoskopicheskimi pētījumi ir pierādījuši, ka dzīvnieki strauji iebrukt kuņģa-zarnu trakta strongilyatami. Kas veido terapeitisko iedarbību parādīja, ka ārstēšanas efektivitāte ir 1. grupā bija 98,2%, bet 2. grupa un 3-98,5%.

2. piemērs. Par 23 ganāmpulku galviņām pirmajā ganības gadā, kas spontāni inficēti ar monosiju, iekšķīgi lietotā suspensija klozanātam un fenbendazolu tika pārbaudīta attiecīgi ar 0,5 un 0,15 mg / kg ķermeņa svara. Grūtniecības antihelmintikas aktivitāte tika veikta 15 dienas pēc zāļu ievadīšanas, pamatojoties uz kvantitatīviem koproovoskopijas pētījumiem. Efektivitātes aprēķins tika veikts atkarībā no "kritiskā testa" veida saskaņā ar "Veterinārās parazitoloģijas asociācijas vadlīnijām" (1995). Efektivitāte pret helmintiem (EE) bija 98,8%.

Piemērs 3. 120 vadītāji liellopu spontāni iebruka diktiokaulami, strongilyatami fasciolas un pārbaudīta injicējamu formu maisījumā ar flyubendazolom klozantelu. DV deva ir attiecīgi 5 un 0,5 mg / kg. EE pret diktiokaul bija 95,8%, pret strongiļi - 98,9% attiecībā pret Fasciola un - 97,5% Example 4 Kad hypodermosis liellopi ieviesta subkutāni ar šķīdumu klozantelu in ricobendazole ET devu 1,5 un 2,5 attiecīgi mg / kg līdz 53 govīm. Apstrāde veikta 1996. gada novembrī, efektīvi risināt 1997. gada aprīlī, ādas Pētījumi govīm muguras, astes, puses neuzrādīja mezgliņiem hypodermis.

5. piemērs. Uz 50 jēriem 7-8 mēnešu vecumā tika pārbaudīts ar puronu saturošs klozantels un oksibendazols kā DV, kas spontāni tika inficēts ar diktotoksli un gastrointestinālā trakta strangulates. Purons tika uzklāts uz muguras ādas pēc attiecīgi 5 mg / kg un 5 mg / kg DV. Anthelmintijas efektivitātes uzskaite parādīja, ka zāļu kombinācija ir pret diktikoļiņu IE - 97,8%, pret IE cietoksni - 99,3%.

Piemērs 6. Ražošanas pārbaude efektivitāte apkarošanu nematodēm, un arī ar Sarcoptes un sinfunkulyatioze cūkām, kas veikti uz 69 sivēniem, kas tika ievadīta vienreiz ar maisījumu klozantelu tiabendazola pulvera formā devā ET attiecīgi 2,5 un 5,0 mg / kg. Stingrība sekciju parādīja, ka pret nematodēm EE = IE = 95.3 un 98.8%. Efektivitāte pret ektoparazītiem bija 98,6%.

Tādējādi iegūta ļoti efektīvas plaša spektra "Klozalben", kas var tikt izmantoti tādu slimību dzīvniekiem kā kopīga, kašķa ērču, sifunkulyatoz un nematožu, un arī pie fascioliasis, dictyocauliasis, hypodermosis thelaziasis un liellopu; fascioliasis, dictyocauliasis ESTROSI un mazus lopus.

Ierosinātās dozēšanas formas augsta terapeitiskā iedarbība, kurā benzimidazola atvasinājumu saturs ir nepietiekami novērtēts 2 līdz 3 reizes, ir saistīts ar preparāta noslēguma klātbūtni un tās sinerģisko mijiedarbību ar benzimidazola atvasinājumiem.

Tas ir novērots attiecībā uz kuņģa-zarnu trakta nematodēm, dictjuoku, fascioliem, hipodermisiem, kašķis, utis un estrogēni.

Zāles devu veidā pulvera formā ar ceolītu vai krītu ir labi ēduši dzīvnieki, tiem ir augsts terapeitiskais efekts un tas ir ērti praktiskā pielietojumā.

Tāpat ir ērti apstrādāt dzīvniekus klozalbēna veidā pur, jo Šo ārstēšanu var veikt tikai viens veterinārārsts, un nav nepieciešams papildu darbs dzīvnieku noteikšanai.

Injicējamās klozalbenas formas vidē ir vietēja kairinoša iedarbība un tas neizraisa spēcīgu trauksmi dzīvniekiem.

1. Preparāts, dzīvnieku poliinvaziyami pamatojas benzimidazole derivatives apkarošanu, kas raksturīga ar to, ka tā papildus satur klozantelu un šķīdinātājus vai palīgvielas, stabilizatorus un konservantus ar šādu komponentu attiecības, masas%: benzimidazola atvasinājumi - 0,025-95,0 Klozantels - 0. 5 - 95,0 Šķīdinātāji vai palīgvielām, stabilizatoriem, konservanti - līdz 100
2. narkotiku dzīvnieku poliinvaziyami apkarošanu saskaņā ar 1. pretenziju, kas raksturīgs ar to, ka benzimidazola atvasinājumi ietver tiabendazols vai Mebendazola, vai flyubendazol vai oksifendazolu, vai oksibendazolu, vai luksabendazol vai parbendazol vai cambendazole vai ftorbendazol vai Albendazols vai ribobendazolu vai fenbendazolu.

QB4A Licences līguma reģistrācija izgudrojuma izmantošanai

Licencētājs (-i): VIC Laboratories Co. Limited (CY) akciju sabiedrība

Licences veids *: NIL

Licences īpašnieks (-i): VIK Trading House Limited Sabiedrība

Līgums Nr. РД0040022 ir reģistrēts 2008.02.08

* IL - ekskluzīva licence NIL - neekskluzīvā licence

Clozalben lietošanas instrukcija

Norādījumi medicīniskai lietošanai

zāles

Clozalan

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Zāļu forma

Sastāvs

Viena tablete satur

aktīvā viela - 25 mg klozapīna,

palīgvielas: laktozes monohidrāts, povidons, preželatinizēta ciete, kukurūzas ciete, talks, silīcija dioksīds, bezūdens koloidāls, magnija stearāts.

Apraksts

Tabletes ir apaļas, dzeltenas krāsas ar risku abās pusēs un gravējumu "CPN 25" vienā pusē.

Farmakoterapeitiskā grupa

Psihotropās zāles. Neiroleptiskie līdzekļi. Dibenzodiazepīni un to atvasinājumi. Klozapīns.

ATH kods N05AH02

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Klosapīna izsūkšanās, lietojot iekšķīgi, ir 90-95%. Barības uzņemšana neietekmē zāļu absorbcijas ātrumu un daudzumu. Klozapīns tiek metabolizēts, kā rezultātā absolūtā bioloģiskā pieejamība ir 50-60%. Maksimālā koncentrācija asinīs tiek sasniegta pēc vidēji 2,1 stundām (robežās no 0,4 līdz 4,2 stundām), izplatīšanās tilpums ir 1,6 l / kg. Klosapīns ir saistīts ar plazmas olbaltumiem 95%. Tās eliminācija ir divfāziska, ar pusperiodu 12 stundas (robežās no 6 līdz 26 stundām). Pēc vienreizējas 75 mg zāļu devas pusperiods ir 7,9 stundas; Stabilajos apstākļos tas palielinās līdz 14,2 stundām, sasniedzot, deva ikdienas devu 75 mg 7 dienas. Palielinot devu no 37,5 mg līdz 75 mg un 150 mg, lietojot divas reizes dienā, tiek panākts lineārs devas proporcionālais platības pieaugums zem plazmas koncentrācijas / laika līknes, kā arī maksimālās un minimālās koncentrācijas plazmā.

Klozapīns tiek gandrīz pilnībā metabolizēts. Starp galvenajiem metabolītiem konstatēja, ka aktīvs ir tikai dimetilmetabolīts. Tā farmakoloģiskā darbība ir līdzīga klozapīna iedarbībai, bet tā ir daudz vājāka un īsāka. Urīnā un izkārnījumos ir konstatēti tikai nelieli daudzumi nemainītā veidā, aptuveni 50% no devas izdalās kā metabolīti urīnā un 30% izkārnījumos.

Farmakodinamika

Klosanāns ir antipsihotisks līdzeklis. Tas neizraisa katalepsiju un neinhibē apomorfīnu vai amfetamīna izraisītu stereotipu. Zābam ir tikai vāja darbība, kas bloķē dopamīna D1, D2, D3 un D5 receptorus, taču tai ir augsts D4 receptoru potenciāls, vēl vairāk uzlabo anti-alfa-adrenerģisko, antiholīnerģisko, antihistamīna iedarbību un inhibējošo aktivācijas efektu. Ir pierādīta anti-serotonīnerģiskā iedarbība.

Klosapīns izraisa ātru un izteiktu sedatīvu efektu, kā arī antipsihotisko efektu pacientiem, kuri slimo ar šizofrēniju un ir izturīgi pret citu zāļu lietošanu.

Klozalāns izraisa ievērojami mazāk ekstrapiramidālas reakcijas, piemēram, akūtu distoniju, parkinsonu līdzīgas blakusparādības un akatīziju.

Klozalāns neizraisa vai nedaudz palielina prolaktīna līmeni, līdz ar to tā mērķis nav saistīts ar nevēlamām blakusparādībām, tādām kā ginekomastija, amenoreja, galaktorija un impotence.

Lietošanas indikācijas

-šizofrēnija, ieskaitot pret šizofrēniju izturīgas terapijas formas, kā arī pacienti ar šizofrēniju, kuriem ir smagas neiroloģiskas blakusparādības, kas novērotas, lietojot citus antipsihotiskos līdzekļus, ieskaitot netipiskus antipsihotiskos līdzekļus

- Parkinsona slimības garīgās veselības traucējumi standarta terapijas neveiksmes gadījumā.

Devas un ievadīšana

Zāles deva tiek izvēlēta atsevišķi, ir jāizmanto minimālā efektīvā deva. Ārstēšana ar šo zāļu jāuzsāk tikai pacientiem ar normālu leikocītu līmeni (leikocītu skaits nav mazāks par 3,5 x 10 9 / l, bet neitrofilu skaits nav mazāks par 2,0 x 10 9 / l).

Pirmo 18 terapijas nedēļu laikā leikocītu un neitrofilu skaits tiek novērots reizi nedēļā, bet pēc tam ik pēc 4 nedēļām ārstēšanas laikā.

Ja zāles jebkurā ārstēšanas brīdī ir vai nu leikocītu skaits ir mazāks nekā 3,0 x 10 9 / l, vai arī neitrofilu skaits samazinās mazāk par 1,5 x 10 9 / l, zāles jāpārtrauc.

Pacienti, kuriem klosalāns ir pārtraukts leikocītu vai neitrofilu skaita samazināšanās dēļ, šo līdzekli vairs nevar lietot.

Ārstējot izturīgu šizofrēniju, terapija sākas ar devu 12,5 mg (pēc ēdienreizes) vienu vai divas reizes dienā, otro dienu 25 mg zāļu ieņem vienu vai divas reizes dienā. Ar labu toleranci dienas devu var pakāpeniski palielināt par 25-50 mg 2-3 nedēļu laikā, līdz tiek sasniegta deva līdz 300 mg dienā. Pēc tam, ja nepieciešams, dienas devu var palielināt par 50-100 mg ar nedēļas intervālu.

Gados vecākiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazu devu (12,5 mg vienu reizi), kam seko pakāpeniska 25 mg devas palielināšana dienā.

Vidējā zāļu terapeitiskā deva ir 200-450 mg dienā, kas sadalīta vairākās devās. Lielākā daļa zāļu dienas devas tiek ņemta pirms gulētiešanas.

Maksimālā dienas deva (sasniegta pakāpeniski, nepārsniedzot 100 mg) ir 900 mg. Deva, kas pārsniedz 450 mg dienā, ir iespējama blakusparādību palielināšanās (īpaši epilepsijas lēkmju parādīšanās).

Uzturošā deva: ja tiek sasniegts terapeitiskais efekts, lielākā daļa pacientu var saņemt zemāku devu kā efektīvu uzturošo devu. Tādēļ ieteicams rūpīgi un pakāpeniski samazināt devu.

Ārstēšanas ilgums ir vismaz 6 mēneši. Ja dienas deva nepārsniedz 200 mg, to ieteicams lietot vienā vakarā.

Terapijas beigās zāļu deva tiek pakāpeniski samazināta 1-2 nedēļas. Ja nepieciešams pēkšņi pārtraukt zāļu lietošanu, pacients ir rūpīgi jāuzrauga, ņemot vērā "atcelšanas" sindroma attīstības iespēju.

Terapijas atsākšana pacientiem, kuriem intervāls no pēdējās klozanāna devas lietošanas brīža ilgāk par 2 dienām, jāsāk ar 12,5 mg devu pirmajās dienās vienā vai divās devās. Terapeitiskās devas palielināšana var būt ātrāka nekā pirmo reizi, kad sākat ārstēšanu. Ortostatiskās hipotensijas, izteikta sedācija, apjukums ir jāierobežo vai jāatliek, palielinot devu. Asinsspiediena kontrole ir nepieciešama pirmajās ārstēšanas nedēļās.

Parkinsona slimības izraisītie psihiskie traucējumi, kā arī standarta terapijas neveiksmes gadījumā: zāļu sākotnējā deva nedrīkst pārsniegt 12,5 mg vakara vakarā. Turklāt devu pakāpeniski palielina par 12,5 mg divas reizes nedēļā līdz 50 mg devai (ne agrāk kā otrajā terapijas nedēļā). Ieteicams lietot dienas devu vienu reizi vakarā.

Vidējā efektīvā deva ir 25-37,5 mg dienā. Gadījumā, ja ārstēšanas laikā ar devu 50 mg dienā nedēļai nav apmierinošas terapeitiskās atbildes, devu var rūpīgi palielināt, pievienojot 12,5 mg nedēļā.

Deva 50 mg dienā var tikt pārsniegta tikai izņēmuma gadījumos.

Maksimālā deva ir 100 mg, un to nedrīkst pārsniegt.

Terapijas beigās ieteicams pakāpeniski samazināt devu 12,5 mg vienas vai divu nedēļu laikā.

Ja neitropēnija vai agranulocitoze attīstās, ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc.

Blakusparādības

  • miegainība / sedācija, reibonis
  • tahikardija
  • aizcietējums, hipersalivācija
  • leikopēnija, neitropēnija, eozinofilija, leikocitoze
  • svara pieaugums
  • dizartrija
  • galvassāpes, trīce, stīvums, akatizija, ekstramiramidālie simptomi, epilepsijas lēkmes, krampji, miokloniskie trīce
  • neskaidra redze
  • EKG izmaiņas, hipertensija, posturāls hipotensija, ģībonis
  • slikta dūša, vemšana, sausa mute
  • paaugstināts aknu enzīmu līmenis
  • urīna nesaturēšana, urīna aizturi
  • nogurums, labdabīga hipertermija, slikta svīšana / termoregulācija
  • agranulocitoze
  • disfēma
  • ļaundabīgais neiroleptiskais sindroms
  • anēmija
  • traucēta glikozes tolerance, cukura diabēta slimnieku pasliktināšanās, nesen diagnosticēts diabēts
  • trauksme
  • apjukums, delīrijs
  • kardiovaskulāra mazspēja, aritmija, miokardīts, perikardīts
  • trombembolija
  • aspirācija (elpceļu), pneimonija un zemādas elpošanas ceļu infekcijas, kas var būt letālas
  • disfāgija
  • holestātiska dzelte, pankreatīts, hepatīts
  • kreatīna fosfokināzes palielināšanās
  • trombocitopēnija, trombocitēmija
  • ketoacidoze, hiperosmolāra koma, akūta hiperglikēmija, hiperholesterinēmija, hipertrigliceridēmija
  • tardīvā diskinēzija, obsesīvi-kompulsīvi simptomi
  • kardiomiopātija
  • depresija / elpošanas apstāšanās
  • parēze / zarnu aizsprostojums / aizcietējums, dziedzera palielināšanās
  • fulminantā aknu nekroze
  • ādas reakcijas
  • intersticiāls nefrīts
  • priapisms
  • pēkšņa neskaidra nāve

Nevēlamās blakusparādības atkarībā no spontāniem ziņojumiem un literatūras datiem (biežums nav zināms)

  • holīnerģiskais sindroms, izmaiņas EEG
  • miokarda infarkts, kas var būt letāls, sāpes krūtīs / stenokardija
  • deguna nosprostošanās
  • caureja, diskomforta sajūta vēderā / grēmas / dispepsija
  • aknu steatoze, aknu nekroze, hepatotoksicitāte, aknu fibroze, ciroze, aknu darbības traucējumi, ieskaitot tādas parādības, kas izraisa dzīvībai bīstamas sekas, piemēram, aknu bojājumi (aknu, holestātiskas un jauktas), aknu mazspēja, kas var būt letāla un nepieciešama aknu transplantācija
  • muskuļu vājums, muskuļu spazmas, muskuļu sāpes
  • nieru mazspēja

Retāk novērota ventrikula tahikardija, QT intervāla sirdsdarbības apstāšanās un QT intervāla pagarināšanās, kas var būt saistīta ar piņķa tahikardiju, lai gan precīza cēloņsakarība ar šīs zāles lietošanu nav pierādīta.

Kontrindikācijas

- paaugstināta jutība pret klozapīnu vai jebkuru citu zāļu sastāvdaļu

-anamnēzē toksiska vai idiosinkrātiska granulocitopēnija / agranulocitoze (izņemot iepriekšējo ķīmijterapiju)

-klozapīna izraisīta agranulocitozes vēsture

-kaulu smadzeņu disfunkcija

-nepietiekami kontrolēta epilepsija, spazmofīlija, miaestēne

- psihoze, ko izraisa alkohols vai citas toksiskas vielas, zāļu intoksikācija, koma

-asinsrites sabrukums vai CNS depresija, ko izraisa citi iemesli

- smagas nieru un sirds slimības (piemēram, miokardīts)

- aknu slimības saasināšanās, ko papildina slikta dūša, anoreksija vai dzelte, progresējošs aknu bojājums, aknu mazspēja

- paralītisks ileuss

- vienlaicīga iecelšana ar narkotikām, kas var izraisīt agranulocitozes attīstību

- prostatas hipertrofija

- galaktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija

- pacienti, kam nav regulāru asins analīžu

Narkotiku mijiedarbība

- vienlaikus lietojot klozalānu ar zālēm, kurām ir nopietns agranulocitozes attīstības potenciāls (karbamazepīns, hloramfenikols, sulfonamīdi, pirazolīna atvasinājumi, citotoksiskas zāles utt.) nav atļauts

- ilgstošas ​​darbības antipsihotiskas zāles, kas nomāc kaulu smadzenēm, nav ieteicama vienlaikus

- Klozapīns var pastiprināt centrālās nervu sistēmas ietekmējošo līdzekļu, piemēram, narkotisko vielu, antihistamīna un benzodiazepīnu, nomierinošo iedarbību.

- jo iespējama blakusparādība, jāievēro piesardzība, izrakstot zāles, kam ir antiholīnerģisks, hipotensīvs vai elpošanas nomācošs efekts.

- Klosanāns var samazināt norepinefrīna un citu zāļu iedarbību, kas izraisa asinsspiediena paaugstināšanos, kā arī mainīt epinefrīna vasopresora efektu

- vienlaikus lietojot zāles, kas inhibē dažu citohroma P450 enzīmu aktivitāti, var paaugstināt klonazāna līmeni un samazināt tā devu. Tas ir īpaši svarīgi attiecībā uz kofeīnu un selektīviem serotonīna uzņemšanas inhibitoriem (īpaši paraksetīnu un fluvoksamīnu, mazākā mērā sertralīnu un fluoksetīnu)

- zāļu, kas inducē citohroma P450 enzīmu aktivitāti (karbamazepīns, fenitoīns, rifampicīns, omeprazols), vienlaikus lietošana var samazināt klonazāna līmeni plazmā, samazinot zāļu efektivitāti

- vienlaikus lietojot litiju vai citas zāles, kas iedarbojas uz centrālo nervu sistēmu, var paaugstināt ļaundabīgo neiroleptisko sindromu

- vienlaicīgi ieviešot klasalānu un valproiskābi, var parādīties epilepsijas lēkmes vai mialģija

- Klozalāns var palielināt asins plazmas koncentrāciju asinīs, kas saistās ar proteīniem (digoksīns, varfarīns)

- ārstēšanas laikā ar klozalānu nedrīkst lietot alkoholu, jo iespējama sedācija

- ja pēkšņi pārtraucat smēķēšanu klozalāna terapijas laikā, tā koncentrācija plazmā var palielināties, tas var izraisīt blakusparādību pastiprināšanos

Īpašas instrukcijas

Klozapīna lietošana var izraisīt agranulocitozi. Hemoglobīna līmeņa analīze asinīs un noteikta veida leikocītu skaitīšana jāveic 10 dienas pirms ārstēšanas sākšanas ar klozapīnu, lai nodrošinātu, ka zāles ordinē pacientiem ar normālu hemoglobīna līmeni un absolūtā netrofila līmeni (ACN). Pēc ārstēšanas sākšanas ar klozapīnu ir jāveic asins analīze hemoglobīna līmenim un ACN reizi nedēļā pirmajās 18 nedēļās un vismaz 1 reizi 4 nedēļu laikā vēlāk.

Pirms ārstēšanas uzsākšanas ārstējošajiem ārstiem jānodrošina, lai pacienti agrāk nebūtu piedzīvojuši nelabvēlīgas hematoloģiskas reakcijas pret klozapīnu, kā rezultātā to lietošana tika atcelta. Receptes jāraksta uz laiku, kas nepārsniedz intervālu starp divām asins analīzēm. Ja hemoglobīna līmenis ir mazāks par 3000 / mm3 (3,0 x 109 / l), vai AKN līmenis ir mazāks par 1500 / mm3 (1,5 x 109, l), nekavējoties jāpārtrauc klozapīna lietošana.

Pacientiem ar sirds un asinsvadu slimībām vai netipiskiem datiem par sirds izmeklējumiem vēsturē būtu jāvēršas speciālistam citos izmeklējumos, kuros jāiekļauj EKG, ārstēšana pacientiem jāuzsāk tikai tad, ja paredzamajam ieguvumam ir skaidras priekšrocības salīdzinājumā ar riskiem. Ārstējošajam ārstam jāapsver EKG rezultāti pirms ārstēšanas sākuma. Ja tiek domāts miokardīts vai kardiomiopātija, tad ārstēšana ar klozapīnu nekavējoties jāpārtrauc un pacientam nekavējoties jāpārbauda kardiologs.

Pacienti, kuriem anamnēzē ir primāras kaulu smadzeņu darbības traucējumu pazīmes, klozapīnu var lietot tikai tad, ja ieguvums pārsniedz šo risku. Pirms klozapīna lietošanas tie jāpārbauda hematologam.

Īpaša uzmanība jāpievērš pacientiem ar zemu hemoglobīna līmeni, ko izraisa lēna etniskā neitropēnija, ārstēšanu ar klozapīnu var sākt tikai ar hematologa atļauju.

Katrā vizītē pacientam, kas lieto klozapīnu, ir jāatgādina nekavējoties sazināties ar ārstu, ja sāk attīstīties kāda infekcija. Īpaša uzmanība jāpievērš sūdzībām, kas līdzinās gripas simptomiem, piemēram, drudzis vai iekaisis kakls, kā arī citas infekcijas pazīmes, kas var liecināt par neitropēniju.

Klosapīna ievadīšanas laikā var rasties ortostatiska hipotensija, ar vai bez sinkope. Šādas komplikācijas var rasties, vienlaicīgi lietojot benzodiazepīnu vai jebkuru citu antipsihotisku līdzekli, kā arī pirmajā titrēšanas laikā, palielinot devu; ļoti retos gadījumos komplikācijas var rasties pat pēc pirmās devas lietošanas. Šajā sakarā pacientiem, kuri sāk lietot klozapīnu, nepieciešama rūpīga medicīniska uzraudzība. Pacientiem ar Parkinsona slimību pirmajās ārstēšanas nedēļās ir jāuzrauga asinsspiediens stāvoklī un gulēšanai.

Pacienti ar aknu darbības traucējumiem anamnēzē var lietot klozapīnu, tomēr tiem regulāri jāpārbauda aknu funkcionālie rādītāji, īpaši tiem, kam ārstēšanas laikā ar klozapīnu rodas simptomi, piemēram, slikta dūša, vemšana un / vai anoreksija.

Tā kā klozapīna lietošana var izraisīt trombemboliju, ir jāizvairās no pacienta imobilizācijas.

Saistībā ar pēkšņu klozapīna izņemšanu tika ziņots par akūtām reakcijām, kas saistītas ar izstāšanos no realitātes, tādēļ ir ieteicams pakāpeniski pārtraukt ārstēšanu ar šo zāļu. Ja nepieciešams pēkšņi pārtraukt zāļu lietošanu (piemēram, attīstot leikopiju), pacienti rūpīgi jāuzrauga par atkārtotām psihopātiskām simptomiem un simptomiem, kas saistīti ar holīnerģisko recidīvu, piemēram, pārmērīgu svīšanu, galvassāpēm, nelabumu, vemšanu un caureju.

Lietošana bērniem

Klozolāna drošība un efektivitāte bērniem nav noskaidrota.

Grūtniecība un zīdīšana

Klozalāna drošība grūtniecēm nav noteikta, tāpēc zāles sievietēm grūtniecēm jālieto tikai tad, ja gaidāmais ārstēšanas efekts nepārprotami pārsniedz iespējamo risku.

Klosanāns tiek izdalīts mātes pienā, tāpēc mātēm, kas saņem zāles, jāpārtrauc zīdīšana.

Lietošana sievietēm reproduktīvā vecumā

Sievietes reproduktīvajā vecumā lietošanas periodā nepieciešams lietot efektīvus kontracepcijas līdzekļus.

Gados vecākiem pacientiem ir jāuzsāk terapija ar nelielām devām, jo Gados vecāki cilvēki ir visjutīgākie pret blakusparādībām (ortostatiskā hipotensija, tahikardija).

Zāles ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamu mašīnu

Klosanam piemīt sedatīvs efekts, tāpēc pacientiem jāizvairās no transportlīdzekļa vadīšanas un mehānismiem, īpaši pirmajā ārstēšanas nedēļā.

Pārdozēšana

Simptomi: miegainība, letarģija, izfleksija, koma, apjukums, halucinācijas, uzbudinājums, delīrijs, ekstrapiramidālie simptomi, hiperrefleksija, krampji; hipersalivācija, mīdriāze, neskaidra redze, termolabilitāte; hipotensija, sabrukums, tahikardija, aritmija; aspirācijas pneimonija, aizdusa, depresija vai apstāšanās elpošana.

Ārstēšana: zāļu pārdozēšanas gadījumā ir jāveic kuņģa skalošana. Parādās aktivētās ogles lietošana pirmajās 6 stundās pēc zāļu lietošanas. Peritoneālā dialīze un hemodialīze ir neefektīvi.

Simptomātiskā terapija tiek veikta, vadot elpošanas un sirdsdarbības funkcijas, kā arī elektrolītu līdzsvaru. Ārstējot hipotensiju, jāizvairās no epinefrīna lietošanas (iespējama pretēja iedarbība). Pacientu uzraudzība tiek veikta vismaz 5 dienas, jo ir iespējama aizkavēta reakcija pret pārdozēšanu.

Izlaist formu un iepakojumu

10 tabletes ievieto blistera sloksnes iepakojumā no polivinilhlorīda / polivinilidhlorīda un alumīnija folijas plēves.

Uz 5 planimetriskiem iepakojumiem kopā ar instrukciju medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodās ievieto kartona iepakojumā.

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt temperatūrā, kas nav augstāka par 30 0 С, sausā, tumšā vietā.

Sargāt no bērniem nepieejamā vietā!

Derīguma termiņš

Nelietojiet pēc derīguma termiņa beigām!

Aptieku pārdošanas noteikumi

Ražotājs

"G. L. Pharma GmbH, Austrija, Industriestrasse 1, 8502 Lannach

Reģistrācijas apliecības turētājs

OOO Valeant, Krievija

Organizācijas, kas saņem prasījumus no patērētājiem par produktu kvalitāti Kazahstānas Republikā, adrese

OOO Valeant pārstāvniecība Kazahstānas Republikā

Kazahstāna, 050059, Almaty, Al-Farabi Ave., 17, Biznesa centrs "Nurly-Tau" Bloks 4B, 1104 kabinets

Tālr. + 7 727 3 111 516, fakss: +7 727 3 111 517

Līdzīgi Raksti Par Parazītiem

Pyrantel - kā lietot un no tā, kas palīdz
Labāko tārpu tablešu izvēle cilvēkiem
Klion-D - vaginālas sveces ar metronidazolu. Instrukcijas, kā lietot sveces Klion-D ar atsauksmēm un cenām